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Zur reaktion von isochinoliniumsalzen mit aromatischen aldehyden

✍ Scribed by H. Ahlbrecht; F. Kröhnke

Publisher
Elsevier Science
Year
1967
Tongue
French
Weight
116 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis

Bei der Einwirkung von Benzaldehyden auf p-Nitrobenzyl-isochinoliniumbromid (lb) eqtstehen die cyclischen Ather II, die mit SIuren unter Spaltung des Ozazolidinringes in die

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Die so bestimmten EH-Betrage liegen zwischen 2,25 und 6,3 kcal mol-l und sind den von Cukerman et al. [3] angegebenen intermolekularen H-Bruckenbindungsenergien zwischen substituierten I1 und Phenol (2,5-3,9 kcal . mol-l) vergleichbar. Die EHund dievC=O-Werte der I zeigen deutliche, 2.T. sehr stark

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## Abstract Aus Dialkylketonen **1** werden durch Kondensation mit aromatischen Aldehyden alkylsubstituierte 3‐Butenone **2** erhalten, die bei nochmaliger Kondensation mit geeigneten Aldehyden alkylsubstituierte 1,4‐Pentadien‐3‐one **3** ergeben. Das aus Diäthylketon erhältliche **2a** ergibt bei