Tabelle 2 Produkte der Umamidierungen HC-NH-CGH5 HC-NH-C,H, -R 'p R R ' Ausbeute Schmp. I R in yo in "C C=O C=C weitere IR-Banden d. Th.
Zur Reaktion von Formamidchloriden mit Nitrilen
✍ Scribed by Jürgen Liebscher; Horst Hartmann
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 196 KB
- Volume
- 14
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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Alkylrhodanide 1 reagieren nach MFZRWEIN 2) mit Acylchloriden 2 oder Imidchloriden 2 unter LEWIS-Saure-Katalyse zu 1,3,5-Oxadiazinium-Salzen bzw. Chinazolinderivaten (vc;l. such Lit. 31). Die intermediaren N-Acyl-2 oder N-Carbimid-thiocarbimidchloride 6 lieDen sich dabei jedoch nicht fassen. Verbind
Auch sekundar',] und tertilr (!) gebundener Wasserstoff in (3) lPDt sich elektrophil substituieren (Nr. 5, 7, 8). 4. Fiinf-(Nr. 9, lo), sechs-(Nr. 11 -13) und siebengliedrige (Nr. 14) cyclische Nitrosamine reagieren unabhangig von der Ringgrok in guten Ausbeuten.