✍ Scribed by Jürgen Liebscher; Horst Hartmann
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Alkylrhodanide 1 reagieren nach MFZRWEIN 2) mit Acylchloriden 2 oder Imidchloriden 2 unter LEWIS-Saure-Katalyse zu 1,3,5-Oxadiazinium-Salzen bzw. Chinazolinderivaten (vc;l. such Lit. 31). Die intermediaren N-Acyl-2 oder N-Carbimid-thiocarbimidchloride 6 lieDen sich dabei jedoch nicht fassen. Verbindungen dieses Typs sind lediglich in Form cyclischer Produkte bei der intramolekularen Reaktion vonk-oder B-Zhodano-carbonsg.urederivaten zu-gEnglich4). RS-CN + Cl-7=X RS-T=N-y=X R' Cl ii' 1 2-4 2-Wir fanden nun, da13 sich offenkettice 1 gewinnen lassen, wenn Rhodanide 1 mit bracht werden. In Analogie zur Addition
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**On the Reaction of Hydrogen Chloride with Pinenes** __syn__‐Addition of DCI to the less hindered site of α‐ and β‐pinene (**1**, **2**) is demonstrated by a combination of 13C‐ and 2H‐NMR spectroscopy. The resulting tertiary chloride is configurationally pure and isomerizes to bornyl chloride onl