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Zur Reaktion von 5,6-Dihydro-1,4-oxathiin-4,4-dioxiden mit Nucleophilen

✍ Scribed by Dr. P. Göhmann; Dr. L. Schröder; Prof. Dr. A. Zschunke

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1986
Tongue
English
Weight
449 KB
Volume
328
Category
Article
ISSN
1615-4150

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In the electron impact induced fragmentation of 2,3-disubstituted 5,6-dihydro-1,4-oxathiines, the cleavage of the heterocyclic ring proceeds through the retro Diels-Alder type of reaction. The further fragmentation of the resulting radical cation gives rise to substituted carbonyl or thiocarbonyl ca

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## Abstract Die 4,5‐Dihydro‐3‐furancarbonsäure‐alkylester **1a**, **b** reagieren mit Hydrazinen und Amidinen unter Ringöffnung zu den 5‐Pyrazolonen **3a–c** bzw. 6‐Pyrimidonen **8a**, **b**. Zwischenprodukte vom Typ der 3‐Furancarboxamide **9a**, **b** werden nur bei der Umsetzung mit Amidinen erh