## Abstract Die Umsetzung von Biacetyl mit Malononitril unter Piperidin‐Katalyse führt zu dem 2,6‐Diaza‐__cis__‐bicyclo[3.3.0]octandion **6** und dem 2,10‐Dioxa‐6‐azatetracyclo[6.3.0.0^4,11^.0^5,9^]undecan **11a**. Durch Variation der Reaktionsbedingungen können die Zwischenprodukte **5** bzw. **8a
Zur Reaktion des Diphenylphosphinsäurehydrazids mit einigen 1,3-Diketonen
✍ Scribed by Hans-Joachim Jahns; Gunter Geißler; Lutz Meineke
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 227 KB
- Volume
- 13
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
Tabelle 1 Chemische Verschiebungen und Kopplungskonstanten (soweit bestimmbar) von 2 und 3 sowie prozentualer Anteil am Chlorformylierungsprodukt von 1 Chemische Verschiebung J(CHS)zCH J=CH-CHO 6 in ppm in Hz in Hz in Yo 1,14 CHO,~ =C/CH(CHa)* 7 2 0 f 0,10 C1/ \CHO cis-2 2,55 9,94 CH,,, ,CHO ,,c = c c i \cH(cH,), 7 3 5 f 0 , l O 1,16 trans-2 cis-3 1,OO 2,74 9,77 (CHJICH-CHP /CHO 6,75 i-n,o5 7,3 + o,i ,,>O=c \H 6,23 1 f 0,5 10 f 3 72 f 5 17 rt 3 trans-3
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