Zur Oxydation von Eisen(II)-sulfat in saurer Lösung

✍ Scribed by Gottfried Kempe; Kerstin Kuhne; Manfred Lorenz

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 268 KB
• Volume: 25
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19850250812

✦ Synopsis

der aus O,-Chemieorptionadaten und der aus der linenrisierten Temperaturabhiingigkeit ' dei Linienbreita erhaltenen Partikelradien (fNl,O,/rNi,Jm) sohiitzten wir die aktuelle epontane Magnetieierung (Mtp) ab und berechneten dae magnetiiche Moment pro Nickelatom (,uN~ in Bohmchen Magnetonen) nnch folgenden Beziehungen : unter dcr Annahme, dan die rsl,o,-Werte gleich den fsl,mR-Werten werden, wenn die unbeeinfluBte epontane hfagnetisierung von massivem Nickel (M;) zugrunde gelegt w i d (JIN" = Molmasse Nickel, e" = Diohte dae Nickels, NL = Loaclrmidtache Zahl, p~ = Bohrachea Magneton). Nach Normierung der pN1-Wert.e wird der Maximalwert gleich 2 . 6 , ~~ gesetzt und aus den maultierenden pst-Werten nuf die d-Elektronenzahl/Atom geachlossen. Die wichtigaten Untersuchungeergebniaae sind in der Tab. 1 zusammengeatellt. Deutlich ist die Verringerung der Sickelreduzierbarkeit (abnehmender Rcduktionsgrad), die verbesserte Nickeldiapemitiit und die einkende d-Elektronendichte an1 Sickelatom mit eteigendem H+und/oder Al*-Auetauschgrad, d. h. mit zunehmender Zahl acider Zentren zu erkennen. I m Falle der acideeten Pmben (ionenauagetmuscht und getriinkt), in denen der Metallreduktionagrad extrem niedrig und die Metalldispemitiit sehr hoch eind, q i b t die Berechnung der d-Elektronendichta a d der Bat& des vorgeschlagenen Modells bislier noch keine befriedigenden Resultate.