MarkoviC und AhmedbaXiC: Zur Frage der Passivitat von Nickel in saurer Losung eine wichtige Rolle bei dem Arbeiten der Korrosionselemente spielen mud. Zieht man die Arbeit der U . R. Evansschen Schule iiber die ,,reduiierende Auflosung" der Eisenoxyde sowie die neueren Rostuntersuchungen von B. Marti heran, so wird wahrscheinlich, dad bei der Rostbildung an der Kathode reaktionsfihige Fe(II)(III)oxydhydroxyde beteiligt sind, die bei genugendem Sauerstofiangebot z u F e O O H weiteroxydiert werden. Bei gehemmtem Sauerstoff zutritt und hoher Rostungsgeschwindigkeit (2. B. Wasserschicht auf dem Rost) entsteht stabiler Magnetit der nicht weiteroxydiert werden kann. Nachdem Magnetit das am besten elektronenleitende Oxyd des Eisens darstellt, ist zu erwarten, dad das Auftreten von Magnetit im Rost stets eine Beschleunigung der Rostung in den Nestern zur Folge haben wird. Als reaktionsfahiges Fe(II)(III)-oxydhydroxyd wird eine von W. Peitknecht untersuchte, protonendurchlassige Verbindung diskutiert. Die angagebene theoretische Deutung erklart befriedigend die auffallende Stabilitat der EisLn(I1)-sulfat-Nester, die von tagelangem Regen und langen Trockenperioden nur wenig beeinflufit werden: bei Fguchtigkeitsandrang verstarkt sich der Korrasionsstrom und damit die sulfatsammelnde Wirkung, ferner bewirkt die alkalische Reaktion a n der Kauhode die Bildung einer Membran aus Fehydroxyden um das Nest. Der Wachstumsvorgang der Nester erklart sich durch den Abbau der kleineren, zugunsten der grofieren, aus der elektrischen Beeinflussung sich nahekommender Korrosionselemente. Die entwickelten elektrochemischen Vorstellungen stehen weithin im Einklang mit dem von G. Schikorr angegebenen Mechanismus des atmospharischen Rostens und erganzen diesen in einigen Punkten.