Zur Orientierung der Addition von Vinyldiazomethan und Diazomethan an Acetylenderivate
✍ Scribed by Manecke, Georg ;Schenck, Hans-Uwe
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Tongue
- English
- Weight
- 624 KB
- Volume
- 104
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Das Dibromid des β‐[Furyl‐(2)]‐acrylsäure‐äthylesters von H. Gilman u. G. F. Wright wird auf Grund seines lichtelektrisch gemessenen, langwelligen Absorptionsmaximums (λ = 254 mμ, χ = 13 × 10^3^ in Hexanlösung) als β‐[4.5‐Dibrom‐4.5‐dihydro‐furyl‐(2)]‐acrylsäure‐äthylester erkannt. Aus
## Abstract Es wird gezeigt, dass sich Anthrachinon‐1‐selenenylacetat leicht unter Bildung von 1‐(2′‐Acetoxy‐cyclohexylselenyl)‐anthrachinon an Cyclohexen addieren lässt. Eine analoge Addition erfolgt zwischen Anthrachinon‐1‐selenenylacetat und Styrol oder 1‐Methoxy‐anthrachinon‐4‐selenenylacetat u
Contributions to the Chemistry of Boron, 221^[1]^. — Kinetic and Thermodynamic Product Control in the Addition of HX Compounds to an Amino Phosphanylimino Borane R~2~NBNPR~2~′ The reaction of equimolar amounts of HI with tmp=BNP__t__Bu~2~ (3) (tmp = 2,2,6,6‐tetramethylpiperidino group) in an u