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Zur Oligomerenbildung bei der thermischen Styrolpolymerisation

✍ Scribed by Kirchner, Von K. ;Buchholz, K.

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1970
Tongue
English
Weight
527 KB
Volume
13
Category
Article
ISSN
0003-3146

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Bei der thermische Styrolpolymerisation entstehen als Nebenprodukte geringe Mengen an Dimeren und Trimeren. In reinem Styrol handelt es sich überwiegend um cyclische, gesättigte Verbindungen. Kinetische Messungen zeigen, daß zwei voneinander unabhängige Reaktionen ablaufen: In einer Cycloaddition werden 1.2‐ Diphenylcyclobutane gebildet, Während vier gesättigte Trimere über das von MAYO formulierte DIELS‐ALDER‐Addukt entstehen.

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Die mit der thermischen Polymerisation von Styrol einhergehende Oligomerisierung fiihrt zu vier Dimeren und sechs Trimeren. Mit zunehmender Temperatur wird das Verhaltnis von Oligomerisierung zu Polymerisation zugunsten der Oligomerisierung verschoben. Auch die Mengenanteile der Oligomeren untereina

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Versuche mit dimerem Styrol zeigten, daB das Dimere stark ketteniibertragend wirkt und fiir die Anomalitat der Molekulargewichte zu Beginn der thermischen Styrolpolymerisation verantwortlich zu machen ist. Es wurde nachgewiesen, daB bei der thermischen Polymerisation dasselbe Dimere entsteht, wie be

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## Abstract Im Zusammenhang mit dem Startprozeß der spontanen Polymerisation von Styrol entstehen auch bei tiefen Temperaturen gesättigte cyclische Oligomere, 1‐Phenyl‐tetralin und 1‐Phenyl‐4‐phenyläthyl‐tetralin. Kinetische Untersuchungen zeigen, daß die Geschwindigkeiten dieser Reaktionen wesentl