Zur N- und C-Silylierung von β-Lactamen
✍ Scribed by Hans-Joachim Bergmann; Roswitha Mayrhofer; Hans-Hartwig Otto
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1986
- Tongue
- English
- Weight
- 771 KB
- Volume
- 319
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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nil Ether wird filtriert und im Vakuum eingedampft. Chromatographie des Rohproduktes (1.3 g vom Fp=96 'C) an 100 g Kieselgel Woelm 0.05-0.2 mm (Saule 50 x 3 cm) mit 200 ml Essigester ergibt 0.9 g (68%) (46) als gelbe Kristalle vom Fp= 114°C. Synthese von (IOa)["l: Die Losung von 700 mg (46) in 30 m
Verschiebung von AS = 1.79 gegeniiber dem entsprechenden von 2. Diese Daten sind starke Argumente fur die hochsymmetrische Struktur 5 rnit paralleler Anordnung der aromatischen Ringe auf beiden Seiten der Porphyrin-Ebene (vgl. ' H-NMR-Daten von Verbindung C' ' ]). -0Me L 'OMe 5 Demethylierung von 5