Ausgenommen in Petrolather, lost sich das Peroxyd leicht in allen organischen Losungsmitteln. In konz. Schwefelsaure lost es sich braunrot mit. schwach griiner Fluorescenz, die nach einigen Tagen orangegelb wird. In der Durchsicht ist die Losung d a m blauviolett. Aus einer Kaliumjodid-Ldsung in Aceton wird in der Kalte sofort Jod freigemacht (Jodstarke-Probe). Bei dem Nachweis des Wasserstoffperoxyds nach Gri ebel') konnten zwar keine schwarzvioletten Krystalle erhalten werden, doch fiirbte sich die Gsung intensiv rotlich-braun. Eine Losung des Hydroperoxyds in Eisessig gibt mit 70-proz. ijberchlorsaure sofort das Phenyl-dibenzo-xantheniumperchlorat zuriick.
330. H. D i e t e r l e ,
A. S a l o m o n und E. N o s s e c k : Zur Konstitution des Alkannins. [AUs d. Pharmazeut. Institut d. Universitat Frankf~trt/Main.] (Eingegangen a m 16. Juli 1931.) Eine Veroffentlichung von H. Raudnitz, I,. Redlich und F. Fiedlerl) veranlaf3t uns, schon jetzt Bruchstiicke einer Arbeit iiber Alkannin, mit dem der eine von uns (Dieterle) sich schon seit dem Jake 1926 beschaftigt bat, zu veroffentlichen. Unsere Arbeiten stehen rnit den Ergebnissen der oben genannten Forscher in folgenden Punkten in ijbereinstimmung : Die Funktion der vier im Alkannin enthaltenen Sauerstoffatome m r d e von uns in analoger Weise aufgeklart. Zwei Sauerstoffatome sind in Form von Hydroxylgruppen und zwei als Carbonylgruppen verankert. Auch die Haftstellen der Hydroxylgruppen konnten wir nach der Dimrothschen Methode in Obereinstimmung mit den oben genannten Forschern festlegen. ') C. G r i e b e l , Mikrochemie, Bd. 111, 313 [1931].