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Zur Konstitution der farblosen, dimeren 3-Hydroxy-benzochinone-(1.2)

✍ Scribed by Teuber, Hans-Joachim ;Heinrich, Peter ;Dietrich, Manfred

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1966
Weight
393 KB
Volume
696
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Eingegangen a m 3. Juli 1974 Alkylsubstituierte Harnstoffe 2 und Glyoxal 1 bilden unter Basenkatalyse 4,5-Dihydroxy-2-imidazolidinone 32), aus denen durch Umsetzung mit Alkoholen in Gegenwart von Mineral-sBuren die 4,5-Dialkoxy-2-imidazolidinone 4 erhaltlich sind3a-3~) (Schema A).

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## Abstract Bei der Kondensation von 2‐Amino‐3‐hydroxy‐acetophenon mit 2.5‐Dihydroxy‐benzochinon entsteht 1.6‐Diacetyl‐triphendioxazin (VIII) neben wenig 3‐Hydroxy‐5‐acetyl‐phenoxazon‐(2) (VII). Letzteres läßt sich in guter Ausbeute durch Oxydation des Aminophenols und Brenzcatechin mit Kaliumferri