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Notiz zur Konstitution von 1-Alkyl-5-hydroxy-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-imidazolidindionen

✍ Scribed by Metzger, Carl ;Kurz, Jürgen

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Tongue
English
Weight
105 KB
Volume
108
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Eingegangen a m 3. Juli 1974 Alkylsubstituierte Harnstoffe 2 und Glyoxal 1 bilden unter Basenkatalyse 4,5-Dihydroxy-2-imidazolidinone 32), aus denen durch Umsetzung mit Alkoholen in Gegenwart von Mineral-sBuren die 4,5-Dialkoxy-2-imidazolidinone 4 erhaltlich sind3a-3~) (Schema A).

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Eingegangen am 6. Oktober 1983 Aus 1,2,4-Thiadiazol-3,5-dicarbonitril(1) werden die Imidsaureester 2.4, die Thioamide 3.6 und das Dicarboxarnid 5 erhalten. Dabei wird die unterschiedliche Reaktivitat der beiden Nitrilgruppen von 1 gegenuber nucleophilen Reagenzien ausgenutzt. Zuerst erfolgt der Angr

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nriphrho-2'.3':4.5-tropon-(I)] ( I l b ) wurde wie I1 c dargestellt. Ausb. 0.9 g (55 % d. Th.), Schmp. 220".