Wir haben in der 5. Mitteilung') den oxydativen Abbau cles Dihydro-shikimisaure-methylesters zur Tricarballylsaure beschrieben. Es schien uns nun von Interesse, auch den Abbau der Shikimisaure selbst, bzw. ihres Esters mit Perjodsaure zum Ester des Aconits aure-dialdehyds durchzufuhren und dann dies
Zur Konflguration der Shikimisäure (7. Mitteilung über Chinasäure und Derivate)
✍ Scribed by Hermann O. L. Fischer; Gerda Dangschat
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1935
- Tongue
- German
- Weight
- 496 KB
- Volume
- 18
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
I n fast gleicher Ausbeute, aber mit niedrigerem Schmelzpunkt erhielten wir die Aconitsaure in einem entsprechend durchgefuhrten Ansatz mit f r e i e r Shikimisaure').
Bis-2,i-dinitrophenylhydrazon d e s A c o n i t s i i u r e -m e
t h y l e s t e r -d i a l d e h y d s . Der bei dem Abbau des Shikimisjure-methylesters 2, mit zwei 3101 Perjodshure entstehende Dialdehyd kann aus der von Jodsiiure und Silberion befreiten Losung mit zn-ei 3101 2,4-Dinitrophenylhydrazin in salzsaurer Losung gut als Bis-2,4-dinitrophenylhydrazon gefallt werden. Rohausbeute 75 yo der Theorie. Zur Reinigung in kaltem Pyridin gelost, mit gleichen Teilen Essigester verdiinnt und durch Zufugen von Alkohol krystallinisch ausgefiillt. Smp. 169O.
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