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Abbau der Shikimisäure zur Aconitsäure. (6. Mitteilung über Chinasäure und Derivate)

✍ Scribed by Hermann O. L. Fischer; Gerda Dangschat

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1935
Tongue
German
Weight
198 KB
Volume
18
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Wir haben in der 5. Mitteilung') den oxydativen Abbau cles Dihydro-shikimisaure-methylesters zur Tricarballylsaure beschrieben. Es schien uns nun von Interesse, auch den Abbau der Shikimisaure selbst, bzw. ihres Esters mit Perjodsaure zum Ester des Aconits aure-dialdehyds durchzufuhren und dann diesen Dialdehyd zu Aconitsaure weiter zu ouydieren. Die Anwesenheit einer Doppelbindung in1 Aconitsaure-dialdehyd erforderte nztturgemass schnelles und vorsichtiges Arbeiten sowie Innehaltung ganz bestimmter Versuchsbedingungen, da ein solcher ungesattigter Dialdehyd vermutlich zu Selbstkondensationen neigt und bei seiner Oxydation zur Aconitsame auch die Gefahr vorhanden ist, dass die Doppelbindung vom Oxydationsmittel angegriffen wird. Wir haben daher den Shikimisaure-methylester(1) oder aueh die freie Shikimisaure in grosser

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I n fast gleicher Ausbeute, aber mit niedrigerem Schmelzpunkt erhielten wir die Aconitsaure in einem entsprechend durchgefuhrten Ansatz mit f r e i e r Shikimisaure'). ## Bis-2,i-dinitrophenylhydrazon d e s A c o n i t s i i u r e -m e t h y l e s t e r -d i a l d e h y d s . Der bei dem Abbau de

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## Abstract Using isotopic tracer methods, we have established which C and N atoms of the uric acid molecule are incorporated into oxonic acid (allantoxanic acid) and allantoxaidine. These two alkaline oxidation products do not contain the original imidazole ring of uric acid. Symmetrical triazine