✍ Scribed by Goldschmidt, Heinrich ;Zürrer, Robert
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die isomere Verbindung CloH6" ) N O H E ( . Letztere enthalt nun noch das p-Sauerstoffatom , bei der Einwirkung der alkalischen Hydroxylaminliisung wird dieses sofort, ehe noch eine Reduktionswirkung in erhrblichem Maasse eintreten kann, durch die N O H -G r u p p e ersetzt werden, so dass Diisonitrosonaphtalindihydriir gebildet wird, das aber bei Gegenwart von Alkali sofort Wasser abspaltet und in das Anhydrid iibergeht. Im P-PTitroso-tr-naphtol hingegen ist nur noch das minder reaktionsfiihige a -Sauerstoffatom rorhanden. Bevor dieses durch N 0 H ersetzt werden kann, hat das freie Hydroxylamin seine reducirende Wirkung schon ausgeiibt, nnd daher erklart sich die ausserst geringe Ausbeute an Anhydrid. Die Untersuchung der Diisonitrosoverbindungen des Naphtalins wird fortgesetzt. Namentlich gedenken wir im nachsten Wintersemester Reduktions-und Oxydationsversuche in Angriff zu nehnien. Ziirich. Laboratorium des Prof. V. M e y e r . ,477. H e i n r i c h G o l d s c h m i d t und R o b e r t Ziirrer: Zur Kenntniss des Camphers. (Eingegnngen am 15. August.) [ Erste Mittheilung.] ' ) Annalei de chiiuie [5] 14, 70.
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Da die Isophtals%ure, als ein Dcrivat des Mesitylens, die Stellung 1,3 hat, so folgt aus dem beschriebenen Versuche, dass auch die Sulfobenzo8sEure und folglicb siimmtliche Ortho-Derivate der BenzoEsiiure (Ortho-Chlor-, Nitro-, Amido, Diazo-, Oxy-, etc. BenzoBsBnre), wc-lche ja siimmtlich dieselbe O