Da die Isophtals%ure, als ein Dcrivat des Mesitylens, die Stellung 1,3 hat, so folgt aus dem beschriebenen Versuche, dass auch die Sulfobenzo8sEure und folglicb siimmtliche Ortho-Derivate der BenzoEsiiure (Ortho-Chlor-, Nitro-, Amido, Diazo-, Oxy-, etc. BenzoBsBnre), wc-lche ja siimmtlich dieselbe Oxybcnzo8saure geben, die Stellung 1,3 und nicht, wie bisher angenommen wurde, 1,2, haben. D a nun dic Para-Derivate, wie G rabe*) hervorgehoben hat, die Stellung 1,4 tiaben miissen, weil d w Para-Bromtoluol, welches Para-BrombenzoEsaure giebt, nach dsri Methoden von F i t t i g und van K e k u l B in Terephtalsiiure iibergefuhrt wcrden kann, so bleibt fiir die Meta-(Salicyl) Reihe nur die Stellung 1,2 iibrig, welche auch durch die Existcnz der oben erwiihnten anhydridartigen Verbindungen wahrscheinlich ist. Wir haben daher fiir die Derivate der Henzo6saure die folgenden Stellungen anzunehmen:
Meta-Reihe
Ortho-Reihe Para-Reihe 1,2 133 194 Da man nun bei den Phenol-Derivatco diejenigcn Verbindungen, welche in Hydrochition iibergefiihrt l e r d e n kijnnen und also die Stellung 1,2 hahen, ala Ortho-Verbindungen bezeichnet, so ist die Bedeutung der Hczeichnungen ,Ortho" und ,,Metau in der Phenol-und in der BenzoEreihe eine verschiedene und ich glaube, dass dieser Uebelstand in einiger Zeit eine Regelung der Nomenklatur nothwendig ma_chen wird.
Bei allen Schliissen, die wir aus Reactionen, wie die oben beschriebene, ziehen, mahrit freilich die von K e k u l h ") beobachtete Thatsache, dass die Phenolsulfosaure mit Leichtigkeit aus der Meta-Stellung in die Para-Stellung iibergeht, zu grosser Vorsicht und ich werde daher auch die so eben aufgestellte Reihe nicht fiir vijllig bewiesen halten, bevor ich nicht auch ein Glied dcr Meta-Reihe in die gewoholiche Phtalsiiure werde iibergefiihrt haben. Ich hoffe, hieriiber in Kurzem weitere hlittheilnng machen zu kijnnen.
34. Victor Meyer:
Zar Constitution des Camphers. (Vorgetragen vom Verf.) Schon seit langer Zeit , bevor noch die theoretischen Anschauunken einigermassen klare Vorstellungen iiber die chemische Natur der complicirteren organischen Stoffe ermoglichten, ist der Campher, wie iiberhaupt die von der Natur in reichlicherer Menge gebotenen Pflan-Zen-und Thierstoffe, Gegenstand chemischer Untersuchungen gewesen. Wir sind durch zahlreichc, selbst noch vom vorigen Jahrhundert datirende Arbeiten im Besitz einer grossen Zahl von Thatsachen, welche, *) Ann. Cbem. Pharm. 149, 8. 27. **) Diese 'Berichte, 11, 8. 331.