Thiele, DibenzaZpropionsuure und Phemacyleimmtsdure. 145 weit geringeren Ausbeuten an Reductionsprodact. . Emetzt man die Schwefelsiiure durch Chlorzink, so erhhlt man in der Kiilte nur Beneoh; offenbar ist die acetylirende Wirkuog des Chlorzink -Essigsaureanhydridgemisches zu schwach. Versetzt man die alkoholische Losung der Diacetate mit alkoholischem Kali, so farbt sie sich violett, nach kurzer Zeit fhllt durch Wasser Benzojin (aus Alkohol weisse Nadeln vom Schmelzp. 133O, reducirt F e h l i n g ' s c h e LBsung, Schmelzpunkt des Acetates 83O). Es gelang nicht, das niedrig schmelzende ,9-Diacetat einigermassen glatt in das hochschmelzende a-Diacetat umzulagern. Nach filnfstiindigem Kochen mit Essigsiiureanhydrid wurde aus 19-Diacetat nur eine sehr kleine Menge a-Diacetat vom Schmelzp. 15S0 gewonnen, das Meiste war unverandert geblieben, ebenso wurde nach 14ttigigem Belichten (Junisonne) einer methylalkoholischen LBsung nur eine Spur n-Diacetat erhalten neben unverandertem p-Diacetat.
- Ueber Dibenzalpropionsaure und Phenacylzirnmtsiture ;
von Jolia?mes Iliiele.