✍ Scribed by Hantzsch, A. ;Sluiter, C. H.
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Oelbade im Kohlensaurestrom abdestillirt und das Triathylphosphin im Destillat durch directes Einleiten in eine Mischung von Aether und Schwefelkohlenstoff in die bekannte rothe Doppelverbindung P(C2H5)3 .CSz tibergefiihrt und ale solche gewogen. Hierbei ging jedoch nur sehr wenig mit dem Aether und selbst bis etwa 1100 nur eine geringe Menge (aus obiger Portion 2.6 g = 6 pCt.) Triathylphosphin iiber. Auch von 1 10-160° destillirten wahrend ca. zwei Stunden nur 8.6 g = 20 pCt.; die Hauptmasse von 19 g = 44 pCt. folgte erst von 160 -2000 im Verlauf von zwei bis drei Stunden. Alles dies weist darauf bin, daw das Triathylphosphin nicht (wie das Trialkyl-Arsin und -Stibin) direct gebildet wird, sondern dass primar entweder bromhaltige Zwischenproducte oder such Additionsproducte entsteben, die erst bei hiiherer Temperatur freies Triathylphosphin liefern. Welche von diesen Miiglichkeiten wlrklich eintritt, warde nicht untersucht; es geniigte mir, eine Auebeute an Phosphortrialhpl von 70 pCt. der Theorie zu erhalten. Vielleicht ist noch erwahnenswerth, dass das nach dem obigen Verfahren dargestellte Triathylphosphin rnnd sieben Ma1 billiger ist, als das von K a h l b a u m bezogene. Hrn. Prof. H a n t z s c h spreche ich fiir das Interesse, das e r meiner Arbeit entgegenbrachte, meinen besten Dank aus. L e i p z i g , Cheiiiisches Laboratorium der Universitat. 28. A. H a n t z s c h und C. H. Sluiter: Zur Kenntniss der isomeren Nitroso-orcine. (Eingegangen am 2. Januar 1906.) Die Veranlassung, uns mit den beiden von F. H e n r i c h ' ) entdeckten iind vielfach untersuihten Modificationen nochmals zu beschaftigen, lag in dem Umstande, dass die von H e n r i c h a ) ermittelten Leitfahigkeiten nicht iibereinstimmten mit denen, die spater VOU H a n t z s c h und V o e g e l e n gefunden wurden. Es sollte deshalb zunachst die daraufhin von H e n r i c h geausserte Vermuthung auf ihre Richtigkeit gepriift werden, dass die gelbe und die rothe Form des Nitrosoorcins in Wasser verschiedene Leitfahigkeiten aufweisen kiinuten. Dae ist in der T h a t der Fall, und damit ist ein besondere schwerwiegender Beweis dafiir erbracht, dase diese beide Formen nicht physikalische Modificationen, sondern wahre chemische Isomeren sind, trotzdem sie a) Wien. Monatsh. 18, 1i3. 9 Diese Berichte 32, 3419 [I8991 u. a. 0. 3, Diese Berichte 35, 1006 [190?].
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gelblich get"arbte, krystallinische Masse. Analyairt wurde nur die eine Nitro -B-thihylglyoxyl&iure, welche durch Oxydation des bei 122.5O schmelzenden Nitroacetothiikons erhalten worden war. 0.4974 g Substanz gaben 6.5 ccm Stickstoff bei 19O und 717 mm Barometerstand. Gofunden Ber. fiir C&HsSN05 N
Wir beabsichtigen diese Arbeit fortzusetzen und werden in einem der nachsten Hefte auch auf das Verhalten der Pyridinahkiimmlinge gegen unterchlorige SPure zu sprechen kommen, Studien, welche wir schon vnr einiger Zeit aufgenornrnen haben. 1) It. P i r i a . .Inn. Cheni. I'harni. 'is, 31. 2) E. Schm