Zur Kenntniss der isomeren Thiophenmonocarbonsäuren
✍ Scribed by Peter, Arnold
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1885
- Weight
- 144 KB
- Volume
- 18
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
gelblich get"arbte, krystallinische Masse. Analyairt wurde nur die eine Nitro -B-thihylglyoxyl&iure, welche durch Oxydation des bei 122.5O schmelzenden Nitroacetothiikons erhalten worden war. 0.4974 g Substanz gaben 6.5 ccm Stickstoff bei 19O und 717 mm Barometerstand. Gofunden Ber. fiir C&HsSN05 N 7.25 6.96 pCt. Der Schmelzpunkt dieser SBure liegt Lei 92O C. Sie beginnt aber schon bei 78O C. zu erweichen. Die Nitro-p-thiihylglyoxylsaure giebt mit thiophenhaltigem Benzol und concentrirter Schwefeldure eine violettrothe Farbenreaktion, analog den Nitrophenylglyoxylsiren. Schon in meiner ersten hfittheilung wies ich darauf bin, dase vielleicht durch die Darstellung eines bromirten Nitroacetothi6nons ein dem Indigo ahnlicher Korper erhalten werden kijnnte. Durch die Darstellung dieser Nitrothi6nylglyoxylsauren hat sich hierzu ein zweiter Weg eroffnet, indem das innere Anhydrid einer Orthn-Amidothihylglyoxylsaure ale das Isatin der Thiophenreihe aufzufassen ist.
Z i i r i c h , Laboratorium des Prof. V. Meyer.
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