✍ Scribed by Janovsky, J. V. ;Erb, L.
No coin nor oath required. For personal study only.
Das Chlorid dieser Sliure ist in allen Liisungsmitteln rnit Auenahme von Eieessig eehr schwer Iiislich. Es schmilzt bei 192O und ist den Analysen zufolge ale Chlorid der genannten Siiure anzusehen. L u n d , den 6. Februar 1887. 70. J. V. Janovelcy und L. Erb: Eur Kenntnise der Halogenaubstitutioneproduote dee Aeobeneole und Hydrazobensole. (Eingegangen am 15. Februar.) In der letzten Arbeit iiber Bromazobenzole') haben wir drei Bromide des Azobenzols beschrieben, welche bei der Bromiruog des Azobenzols in Eisessig entstehen und zwar ein Orthobromazobenzol vom Schmelzpunkt 87O CZ), ein Metabromazobenzol vom Schmelzpunkt 56-58O C. und ein Parabromazobenzol vom Schmelzpunkt 820 C. Dem schwer liislichen Orthobromid ist, wie wir durch Analysen constatirt habeo, ein Dibromid zugesellt, dessen Schmelzpunkt nach wiederholtem Waschen rnit absolutem Alkohol zu l85O C. gefunden wurde. Die in der oben citirten Abhandlung gewonnenen Bromazobenzole wurden rnit Zinn und Salzsaure abgebaut und lieferten Bromaniline vom Schmelzpunkte 29-30° (ortho), 15-18O (meta) und 630 C.
_~ 1) Sitzungsbericlite der k. bknd. d. Wisscnsch. 1584, 647.
📜 SIMILAR VOLUMES
Vor ungefihr 30 Jahren erhielt M it s c h e r 1 i c h dnrch Destillation des Nitrobenzols mit alkoholischer Kalilauge einen in rothen Krystallen anschiefsenden Kbrper , fur welchen er die Zusammensctzung C6H5N ermittelte und ihn demgemafs Azobenzol nannte. Ein Nitrosubstitutionsproduct desselbenr we
d. Cymidins, d. orgunischen Base d. Cymolgruppe. 253 berechneten Gehalt abweicht. Weitere Forschungen sind aber nothig, urn die Beziehung dieser Substanz zum Cymidiri fest- zus I elle ri. Ein erfolgloser Versuch, den Siedepunkt des Nitrocymols zu bestimmen, ist bereits angefuhrt worden. Das Destilla