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Zur Kenntnis von Nitrothiazolverbindungen III

✍ Scribed by H. v. Babo; B. Prijs

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1950
Tongue
German
Weight
523 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Es wurde 2‐Nitro‐5‐bromthiazol synthetisiert und die Eigenschaften und Reaktionen dieses Körpers wurden mit denjenigen des isomeren 2‐Brom‐5‐nitrothiazols verglichen. Ferner wurde 2‐Methyl‐5‐nitrothiazol dargestellt und andererseits durch Abbau der 2‐Methyl‐thiazol‐5‐carbonsäure 2‐Methyl‐5‐acetylaminothiazol gewonnen.

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Wir stellten diese Verbindung, den Angaben von Nagasawa.2) folgend, als Vergleichspraparat her und fanden, dass sie mit Alkaliim Gegensatz zum isomeren 2-Nitro-4-methylthiazol (1)l) -keine Blaufarbung, sondern direkt Rotfarbung ergibt. Weiterhin stellten wir in der Reihe der 2-Nitrothiazol-Derivate

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## Messungen in I Messungen in I1 Phenol 0,7545 -0,83 1 7 3 9 I 0,8471 -0,73 9,61 0,7361 -0,47 1 7,94 0,8195 -0,03 9,81 47. Beitrage zur Kenntnis von Oxy-und Hydrocellulose IW) yon Fritz Mnller. (13. 11. 39.) l ) 2. Mitteilung Heiv. 22, 217 (1939).