Zur Kenntnis von Nitrothiazolverbindungen II

✍ Scribed by B. Prijs; J. Ostertag; H. Erlenmeyer

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1947
• Tongue: German
• Weight: 278 KB
• Volume: 30
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19470300726

✦ Synopsis

Wir stellten diese Verbindung, den Angaben von Nagasawa.2) folgend, als Vergleichspraparat her und fanden, dass sie mit Alkaliim Gegensatz zum isomeren 2-Nitro-4-methylthiazol (1)l) -keine Blaufarbung, sondern direkt Rotfarbung ergibt.

Weiterhin stellten wir in der Reihe der 2-Nitrothiazol-Derivate ausgehend vom 2-Amino-4,5-dimethylthia~ol~) (Smp. 83O) das 2-Xitr0-4,Ei-dimethylthiazol dar, das nach Umkrystallisieren aus Petrolather und Vakuumsublimation den Smp. 86-88O zeigte. Mit

Alkali ergab diese Verbindunganalog den ubrigen 2-Nitrothiazolderivatcn -zuerst eine Grun-bzw. Blaufarbung, die nach einiger Zeit in Rot uberging.

In der Absicht, 2-Nitro-4-Mhylthiazol herzustellen, unternahmen wir es, ein reines, d. h. isomerenfreies 2-Amino-4-athylthiaz01~) durch Kondensation von 1 -Ohlor-butanon-(2) mit Thioharnstoff zu gewinnen. Dieses Chlorketon wurde bisher4) durch Chlorierung von