✍ Scribed by Kym, O. ;Ratner, L.
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von d d o l f Butenandt und Frank H . Stodola. Nit 3 Figuren im Text. [Aus dem Kaiser -Wilhelm -Institut fur Biochemie, Berlin-Dahlem.] (Eingelaufen am 13. April 1939.) Der eine von uns hat gemeinsam rnit J. A. C r o w d e r und R. J. Anderson1) aus den unverseifbaren Anteilen des acetonlijslichen
## Abstract Diastereomere α‐Chlornitrosoverbindungen, die sich von Carvomenthon, 3‐Methylcyclo‐ hexanon, Fenchon und Campher ableiten, werden dargestellt und einige ihrer Umsetzungen untersucht. Die Stereochemie der Verbindungen, erschlossen aus ihren ^1^H‐NMR‐ und CD‐ Spektren, wird diskutiert.
## Abstract 3‐Nitroso‐3‐halogen‐ bzw. 3‐Nitroso‐3‐acyloxy‐menthane **2** werden dargestellt. Ihre Isomerisierung zu den Diastereomeren **6** und die Substitution des Halogens werden untersucht. UV‐ und NMR‐Spektren sowie CD‐Kurven der 3‐Nitroso‐menthane **2** und **6** werden zu Aussagen über die S
a d e r s t echwer loslich, in Alkohol lost ea sich leicht beim Erwarmen. Beim Umkrystallisieren aus Alkohol scheidet sich Forerst ein verunreinigtes Produkt &us, POD welchem die farblose Liisung abgegossen wltd. Beim langsamen Verdunsten des Alkohols fiillt das Jodid als u eiues Krystallmebl aus; n
## Abstract Die Nitronsäure des Adduktes aus Acetessigester und α‐Nitro‐stilben geht bei thermischer Behandlung nicht die Nef‐Reaktion ein. Mit alkoholischem Alkali entsteht 5‐Methyl‐2.3‐diphenyl‐2.3‐dihydro‐furan‐carbonsäure‐(4)‐äthylester, dessen chemisches Verhalten untersucht wird.