h i e m a n n , DifL-Chem. H . D u r i n g und S. K h a t s c h a t u r i a n Aus dem Institut fur TechnisAe Chemie der Terhnisrhen Hochschitle, Hannovm
Erstmalig wird die Styrol-Zugabe zu Ulen von Kronben ist die Anfangs-JZ infolge des vorhandenen Monostein 1900 erwahnt*. Als Mischpolymerisation zur Her-meren hoher, nach 9-bzw. 18stdg. Verkochung kleiner stellung von veredelten Ulen und modifizierten Alkyd-als bei den Vergleichsproben. Die unterschiedliche Anharzen sind seit Mitte der 30er Jahre die Angaben in fangs-JZ der Leinol-Proben in Abb. 1 bzw. 2 beruht der Literatur, besonders in Patenten, fiber die Eigen-auf der Verkochung von zwei verschiedenen Partien schaften solcher Kombinationen und die Vorziige der mit ROh-Leinolihnen hergestellten Anstrichmittel und -filme sehr zahl-Abb. 3 gibt die Xnderung des Brechungsindex bei der reich. Neuerdings mehren sich die Arbeiten uber die Verkochung an. Das auftretende Minimum bei den Leinchemische Zusammensetzung, d. h. die Struktur dieser 61-Styrol-Kurven ist vielleicht ein Hinweis darauf, dai3 Copolymerisate. Die Schwierigkeit der Analyse zeigten bis zum Wendepunkt das Styrol polymerisiert bzw. einpolymerisiert ist. Je hoher die JZ Verkochungstemperatur liegt, 190 desto mehr nahert sich die Leinol-Styrol-Kurve der Lein-01-Kurve. Da nach den Untersuchungen von K. Hamann und 0. M a w 5 bei der Copolymerisation bei hoheren Temperaturen mehr Polystyrol gebil-180 det wird, besteht nach unseren Befunden vielleicht die Mog-IS0 lichkeit, das Fortschreiten der Copolymerisation und den Abb. 1. JZ-Anderung bei Verkochung Abb. 2. JZ-Anderung bei Verkochung Gehalt an Polystyrol durch von Leinol + Styrol von Leinol den Brechungsindex noch na-2 " 9 ,, 210°C 2 9 " 2100c Abb. 4 zeigt die Xndemng 3 9 ,, 240°C 3 9 I 240°C