✍ Scribed by Wallach, O.
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Kenntnis der Ferpene usw. 215 Reduktion aus a-Fencholensiiure bereiteten aber so groDe Ahnlichkeit aufwiesen, daD eine Identitiit walirscheinlich ist. Die Versuche mussen aber noch einmal in groDerem MaBstabe durchgefiihrt werden, ehe die Frage als definitiv gelost gelten kann. Zur Kenntnis der Terpene und der atherischen ole; von 0. Wallach. I Mitteilung aus dem chemischen Institut der UniversitLt Gottingen.] [ g b h a n d l u n g CIV.] (Eingelaufen am 16. Januar 1911.) I. Uber de-Methyl(l)-isopropyl(5)-cyclohexeiion(2) (sogcn. Isocmpher) und iiber ~Iethyl(l)-isopropyl(5)-cyclohexa1~on. Bei der Einwirkung von X,O, auf eine atherische Losung von Campheroxim und von Fenchonoxim entstehen, wie von A n g e l i und Riminil) zuerst nachgewiesen worden ist, eigentiimliche, gut charakterisierte Verbindungen der Formel C,,H,,N,O, , die als Nitrimine C,H,,>C:N.XO, [oder auch als Nitrosoxyde C,H,,>C-N-N01 aufgefaDt werden kiinneii und die bei der Behandlung mit Ammoniak sicli in Imine (C,H,,J : C : NH verw andeln.
Die genannten Autoren haben ferner angegeben, daS die beiden, einerseits itus Campherorim, andererseits v 0 1 ) Gazz. chim. 26, 11, 36 (1896). -__ -__l) Gazz. chim. 26, 229, 509 (1896). 2, R i m i n i , Gazz. chim. 30, I, 599 (1900). , ) Rer. d. d. chem. Ges. 29, 2519 (1896). '1 Gaza. chim. 26, 11, 42, 518 (1896). ' ) Vgl. z. B. die in der vorhergehenden Abhandlung (CIII) besprochene Oxydation des d '-Methyl(l)-isopropyl(3)-cyclopentens zu nktizer a-Tsopropylglutarsiiuiure.
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Diese Annalen 306, 274 (1899). \*) Rer. d. d. &em. Gee. 28, 2136 (1895). ') Die folgende Abhandlung und diese Annalen 381, 84 (1911).
Diese Annalen 318, 201 (1900). l) Diese Annalen 381, 105 (1911). \*) Im Gegensatz hierzu wollen G o d s c h o t und T a b o u r y au8 Cyclopentylpentanon [nach Conipt. rend. l S , 1010 (1911)l oder aus Cyclopentylpentanol [nach Bull. SOC. chim. 1912, 921 bei der Oxy-
Zu erinnern ist daran, daB T i l d e n (Zeutralbl. 1907, I, 252) nachgewiesen hat, da6 in hei6er amylalkoholischer Losung Katrium das Pinylamin weiter zu Pinocamphylamin reduzieren kann. Arinnlen der Chemie 399. Band.