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Zur Kenntnis organischer Sulfonsäuren, VIIDarstellung und Reaktionen von 3-Halogen-propan-sulfonsäure-(1)-amiden

✍ Scribed by Helberger†, Johann Heinrich ;Sproviero, Jorge Felix

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
424 KB
Volume
666
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

3‐Halogen‐propan‐sulfonsäure‐(1)‐amide (Tab.1) werden aus Propansulton‐(1.3) über die Alkalisalze der 3‐Halogen‐propan‐sulfonsäure‐(1) und die daraus bereiteten Sulfochloride dargestellt. Bei ihrer Umsetzung mit Diäthylamin werden N‐substituierte Propansultame‐(1.3) und 3‐Diäthylamino‐propan‐sulfonsäure‐(1)‐amide erhalten.

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Eingegangen am 21. Juni 1966 Das Natriumsalz 1 der Tetralon-(l)-sulfonsaure-(3) laRt sich niit Formaldehyd und tertiaren Basen oder Benzylamin zu den Verbindungen 2 aminomethylieren. Diese gehen unter Amin-Eliminierung in 2-Methyl-naphthol-(l)-sulfonsaure-(3) (10) uber. -Naphthol-(1)-sulfonsauren-(x

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## Abstract 1‐Phenyl‐3‐methyl‐pyrazolon‐(5) setzt sich mit Propansulton‐(1.3) zum 1‐Phenyl‐2‐[3‐sulfo‐propyl‐(1)]‐3‐methyl‐pyrazolon‐(5) (II), mit Butansulton‐(1.4) zur entsprechenden 2‐[4‐Sulfo‐butyl‐(1)]‐Verbindung um. II gibt mit salpetriger Säure 1‐Phenyl‐2‐[3‐sulfo‐propyl‐(1)]‐3‐methyl‐4‐nitro