✍ Scribed by Auwers, K.
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Bur Kenntnie hydroaromatiecher Verbindungen : tfber Chlorderivate von hydroaromatiechen Ketonen und Semibenzolen. (Eingegnngen an) 13. Miirz 1911.) Die z w e i f a c h u n g e s i i t t i g t e n K e t o u e , die nus ortho-lint1 ?'"1'"-meth!lierten Phenolen mit Chloroform und Alkali eutsteheu, siiid hinsichtlich der Lage ihrer Doppelbindungen den C h i n o n e n analog gebaut. Es war dnher nicht unmahrscheinlich, da13 sie zu ahnlicheii Additionsreaktionen befahigt seien wie die Chinone, also z. B. Halogene aulagern kiinnen. Die bisherigen Versuche haben diese Erwartuiig Imtatigt, denn die Ketone der pnm-Reihe, die vorlaufig allein nach dieser Richtting bin untersucht worden sind, nehmen je nach ihrer Iionstitution und den Versuchsbedingungen 2 o d e r 4 A t o m e C h 1 o r a d . Aus diesen A d d i t i o n s p r o d u k t e n lassen sich i m K e r u g ec h l o r t e h y d r o a r o m a t i s c h e K e t o n e gewinnen, die dann weiter nach den friiher erprobten Methoden in S e m i b e n z o l -D e r i v a t e untl a r oin a t is c h e V e r b i n d u n g e n umgewandelt werden k6nnen. '1 B. 16, 1599 [1883]. 9 A. 328, 278 [1903]. *) G . 26, 11, 400 [1896]. ' 1 Die niedrig schmelzende Modifikation des Alkohols reagiert in, derselben Weise.
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Arbeiten iiber die Dehydrierung von Verbindunpen der Diterpenund Triterpenreihe, sowie von deren Abbauprodukten mit Selen oder Palladium-Kohle reranlassten uns zur Enterhuehung einiger Dehydrierungsreaktionen bei einfacheren alicyclischen Verbindungen. Wir machten insbesondere bei Triterpenderimten