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Zur Kenntnis des Thiophens. XII

✍ Scribed by Elmar Profft; Peter John

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
English
Weight
399 KB
Volume
17
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis

Abstract

Umsetzungen des 2.3‐Dichlor‐5‐chlormethyl‐thiophens zu 2.3‐Dichlorthiophen‐5‐acetonitril und zu 2.3‐Dichlorthiophen‐5‐essigsäure wurden untersucht. Hydrierung des substituierten Acetonitrils führte zu dem unbeständigen 2.3‐Dichlor‐5‐[β‐aminoäthyl]‐thiophen. Reaktion der Chlormethylverbindung mit Malonester ergab nur Bis‐[2.3‐Dichlorthenyl]‐malonester, der durch Verseifung und Dekarboxylierung in β,β′‐Bis‐[2,3‐dichlorthienyl]‐isobuttersäure übergeführt wurde. Umsetzung der Chlormethylverbindung mit Diäthanolamin führte zu N‐[2,3‐Dichlorthenyl]‐diäthanolamin und zu N,O‐Bis‐[2,3‐dichlorthenyl]‐diäthanolamin. Derivate der 2,3‐Dichlorthiophen‐karbonsäure‐(5) werden beschrieben.

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## Abstract Das Reaktionsvermögen des 2,3‐Dichlorthiophenaldehyds‐(5) wurde durch Umsetzung mit Stoffen, die über eine aktive Methylengruppe verfügen, überprüft. Der Aldehyd erwies sich als außerordentlich reaktionsfähig.