## Abstract Das Reaktionsvermögen des 2,3‐Dichlorthiophenaldehyds‐(5) wurde durch Umsetzung mit Stoffen, die über eine aktive Methylengruppe verfügen, überprüft. Der Aldehyd erwies sich als außerordentlich reaktionsfähig.
Zur Kenntnis des Thiophens. X. Über Umsetzungen mit 2,3-Dichlor-thiophen-5-aldehyd
✍ Scribed by Elmar Profft; Horst Mitternacht
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- English
- Weight
- 281 KB
- Volume
- 16
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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✦ Synopsis
Abstract
Es wurden Azomethine des 2,3‐Dichlorthiophen‐5‐aldehyds dargestellt. Die KNOEVENAGEL‐Reaktion und die PERKINsche Synthese wurden an diesem Aldehyd überprüft. Die Gewinnung der [2,3‐Dichlor‐thenyliden‐(5)]‐malonsäure bzw. der β‐[2,3‐Dichlorthienyl‐(5)]‐acrylsäure wurde beschrieben. Die erhaltenen Karbonsäuren des 2,3‐Dichlorthiophens wurden durch einige Derivate charakterisiert. Hydrierung der β‐[2,3‐Dichlor‐thienyl‐(5)]‐acrylsäure mit Natriumamalgam in alkalischer Umgebung führte unter Abspaltung eines Chlor‐atoms zu β‐[3‐Chlor‐thienyl‐(5)]‐propionsäure.
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