Vor kurzem wurde die absolute Konfiguration des Narciclasins 11 durch eine mntgenstrukturanalyse des Tetraacetats entsprechend Formulierung 1 ermittelt 2) . Wir haben unabhtIngig davon das gleiche Ergebnis fur die relative Konfiguration aus chemischen und spektroskopischen Daten abgeleitet. Unsere A
Zur Kenntnis des Narciclasins
โ Scribed by Mondon, Albert ;Krohn, Karsten
- Book ID
- 102785151
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Tongue
- English
- Weight
- 1018 KB
- Volume
- 108
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
โฆ Synopsis
Abstract
Aus Narciclasin (2a) wird das Acetonid 8a und dessen Oxidationsprodukt 10 dargestellt. 10 wird leicht zu 11 isomerisiert. Das bei der katalytischen Hydrierung von 2a anfallende Gemisch der Dihydronarciclasine wird รผber die Tetraacetate in die cisโ und transโVerbindungen 14a und 15a aufgetrennt. Als Nebenprodukt der katalytischen Hydrierung entsteht Isonarciclasin (16a). Mit Hilfe der NMRโSpektren von 15b und 16b lรครt sich die relative Konfiguration des Narciclasins entsprechend 2a beweisen. Lycoricidin und Margetin sind identisch und haben die Konfiguration 2b. รber einige biologische Teste wird berichtet.
๐ SIMILAR VOLUMES
Im vergangenen Jahr berichteten wir gber die Isolierung und Chorakterisierung "1 von Carboniumsalzen, die Halogenatome direkt am positiven C-Atom tragen