D i b r o m i d . (Formel VIII). Zu einer kaltgeFattigten Losung von Methylen-hydrindon-anilid in Chloroform wurde unter Eiskiihlniig eine Losung von Brom in Chloroform zugetropft. Schon nach kurzeni Stehen schieden sich feine Nadeln ab, es wurde abfiltriert und mit etwas Chloroform nnchgewascheri. Nachdem das uberschussige Hrom, sei es durch Wlaschen mit Risulfit oder dnrch sehwaches Erwarmen, entfernt war, konnten diirch Umkrystallisieren aus Alkohol schone meisse Nadeln erhalten wcrden. Heim Erhitzen ini Kapillarrohrchen beginnt die Suhstanz uber 250° zii verkohlen.
0,4169 gr Subst. gaben 0,3956 gr AgHr. C,,H,sONBr, Ber. Rr 40,4776 Gef. ,, 40,387; Oxini (Formel IX). Das Oxim des Anilids wiirde genau ebenso dargestellt, wie das des Phenvl-hydroq-!an;inderivates. Aucli hier wurde ein hcllr6tlic.h-gelbcr amorpher Korper erhalten, nur in Pyritlin liislich. Beim Erhitzen verkohlt er hei ca.. 170O. 0,3162 gr Subst. gaben 31,6F om3 N, (140, 7% mm) C,,H,,ON, Ber. N ll,20% Gef. ,, 11,309.0 nieses Oxim giht ein grungelb gefiiirbtes s a l z s a u r e s Salz. 0,2937 gr Subst,. gaben 0,1478 gr AgCI C,,H,50N,Cl Rer. C1 12,3704 . Gef. ,, 12,4576 Basel, Anst,alt fur organische Chemie. Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes VIII l ) . Weitere Beitrage zur Konstitution des Muscons von L. Ruzieka. (18. X. 26.) Vor kurzeIn wurde teils auf direktem, teils anf indirektern Wege fur Rluscon die +'orme1 eines poder 6-Methyl-c.yclo-pentadecanoiis a.ls walirscheinlich gefolgert. Es wurde nun ziinachst die hnnahme, dass dns Muscon iibcrhaiipt ein Jlethpl-cyclo-pent,a~lecaiior~ sei, einer direkten Yriifung unterzogen. Zu clieseni Zwecke wurde a.us Muscon durch Reduktion nach Cl.emmensen der Kohlenwasserstoff C,,H,, hergestellt und mit de,m gemeinsani mit, 31. Pfeiffer synthet,isch bereiteten?) Methyl-cyclo-pentaclecan verglichen. IYie folgrnde Tabelle zeigt,, aind die phyGkwlischen Daten bcider Kohlenwasscrstoffe innerhalb enger ___. . . l) VII. Mitt. vergl. Helv. 9, 715 (1926).
Vergl. eine spatere Abhandlung.