✍ Scribed by Schroeter, Siegfried
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Aus dem Max-Planck-Institut fur Kohlenforschung, Abteilung Strahlenchemie, Miilheim/Ruhr Eingegangen am 1. August 1963 cis-und trans-Carvotanacetol werden durch selektive Hydrierung der entsprechenden Carveole dargestellt und ;lurch ihre Ester charakterisiert.
Zu unseren Untersuchungen uber die photosensibilisierte 02-Ubertragung auf (+)-Limonen und ( +)-Carvomenthen 2) benotigten wir die linksdrehenden Carveole und Carvotanacetole. (-)-cis-und ( -)-trans-Carveol erhielten wir nach JOHNSTON und READ3) durch MEERWEIN-PoNNDoRF-Reduktion von ( -)-Carvon und Trennung uber die 3.5-Dinitro-benzoate 2). (+)-trans-Carveol la& sich leicht nach KLEIN und OHLOFF~) aus (-)-Carvon uber das Epoxyd, (+)-cis-Carve01 durch Reduktion von (+)-Carvon mit LiAlH4 gewinnen.
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