Mit'teilungen aus dem Chemischen Laborat. der Techn. Hochschule Helsinki, Finnland.] (Eingelaufen am 15. Mai 1936.) Zur Kenntnis der struktur-und stereoisomeren Methylbicyclo -[ 1,2,2 Jheptanole und -heptanone. I1 ; von Gust. Komppa und Siegfried Bechunn. Bei Bicyclo-[1,2, aI-heptan-Derivaten, die au5er einer funktionellen Gruppe nur einen einzigen &€ethyl-Substituenten haben, sollte man den EinfluB der Stellung und Lage des Substituenten auf das chemisehe und physikalisehe Verhalten, insbesondere auf Reaktionsverlauf und Reaktionsgeschwindigkeit, in eindeutiger Weise ausgepragt finden. Die genaue Kenntnis derartiger Beziehungen ist fur das Verstandnis der ReaktionsverhLltnisse und f u r die Lijsung von Struktur-und Konfigurationsfragen in der Camphergruppe von grofier Redeutung. Da bisher Methylbicyclo-[1,2? 21-heptan-A bkommlinge nur ganz vereinzelt zugiinglich geworden sind, galt es das Gebiet erst von praparativer Seite in Angriff zu nehmen. CH CH Neben den Ketonen der Camphergruppe kommt den sekundaren Alkoholen mit der OH-Gruppe in 2-Stellung zweifellos die griifite Bedeutung zu. Im vorliegenden Fall haben wir mit 6 strukturisomeren Alkoholen zu rechnen, j e nachdem die Methylgmppe die Stellungen 1,3,4,5,6, l) Als J. Mittcilung sei die Vertiffentlichung von Gust. K o m p p a, B. 68, 1127 (1935) gerechnet.