Zur Kenntnis der Diensynthese mit unsymmetrischen Addenden Die Diensynthese des trans-1-Phenyl-butadiens mit Acrylsäure und mit Acrolein
✍ Scribed by Alder, Kurt ;Vagt, Hannfried ;Vogt, Wilhelm
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1949
- Weight
- 831 KB
- Volume
- 565
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
K a t a 1 y t i s c h e H y d r i e r u ng. Die Anhydrid-dicarbodiure (entspr. XVJII) vom Schmp. 222" nimmt beim Schiitteln in einer Wasserstoff-atmosphare rnit Pt-dioxyd in Eisessig-losung glatt die f i i r 1 Doppelbindung berechnete Menge Wasserstoff auf. Die dabei entstehende Dihydroverbindung erweist sich als gesattigt gegen eine sodaalkalische K-permanganat-losung. Schmp. 215' (aus Essigester-Ligroin).
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## Abstract Durch einen stufenweisen Abbau von Ergosterin gelang es, die trans(+)‐1‐Methyl‐1‐carboxy‐cyclohexyl‐(2)‐essigsäure (Xa) zu bereiten. Über diese Verbindung sollen die Konfigurationen der Verknüpfungsstellen der ersten beiden Ringe der klassischen Steroide (IV) einerseits und des Lanostad