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Zur Kenntnis der Diensynthese mit unsymmetrischen Addenden Die Diensynthese des trans-1-Phenyl-butadiens mit Acrylsäure und mit Acrolein

✍ Scribed by Alder, Kurt ;Vagt, Hannfried ;Vogt, Wilhelm


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1949
Weight
831 KB
Volume
565
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


K a t a 1 y t i s c h e H y d r i e r u ng. Die Anhydrid-dicarbodiure (entspr. XVJII) vom Schmp. 222" nimmt beim Schiitteln in einer Wasserstoff-atmosphare rnit Pt-dioxyd in Eisessig-losung glatt die f i i r 1 Doppelbindung berechnete Menge Wasserstoff auf. Die dabei entstehende Dihydroverbindung erweist sich als gesattigt gegen eine sodaalkalische K-permanganat-losung. Schmp. 215' (aus Essigester-Ligroin).


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## Abstract Durch einen stufenweisen Abbau von Ergosterin gelang es, die trans(+)‐1‐Methyl‐1‐carboxy‐cyclohexyl‐(2)‐essigsäure (Xa) zu bereiten. Über diese Verbindung sollen die Konfigurationen der Verknüpfungsstellen der ersten beiden Ringe der klassischen Steroide (IV) einerseits und des Lanostad