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Zur Kenntnis der Carbonsäureester von α-Dialkylamino-alkanolen

✍ Scribed by Böhme, Horst ;Bohn, Hans Joachim ;Köhler, Ernst ;Roehr, Jürgen

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
553 KB
Volume
664
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Umsetzung von Aminalen (I) oder α‐Dialkylaminoäthern (II) mit Carbonsäureanhydriden werden Carbonsäureester von α‐Dialkylaminoalkanolen (III) gewonnen, deren Umsetzung mit Säuren, Carbonsäurechloriden und C‐H‐aciden Verbindungen beschrieben werden. — Das von E. Knoevenagel und E. Mercklin aus diäthylaminomethansulfonsaurem Natrium mit Acetanhydrid angeblich erhaltene Diäthylaminomethyl‐acetat dürfte ein Gemisch von N.N‐Diäthyl‐acetamid und Methylen‐bis‐acetat gewesen sein.

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krystallisieren aus wenig absolutemkthylalkohol in farblosen prachtigen Blattchen erhalten worden ist. Die Verbindung schmilzt bei 227" unter Gasentwicklung und Zersetzung, und erwies sich d s N -Ben z ylgl y cinh y d r o c h l o rid. (Mischschmelzpunkt unverandert.) Samtliche alkoholischen Mutterla