𝔖 Bobbio Scriptorium
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Zur Kenntnis der 1,2-Epoxyde und verwandter Verbindungen

✍ Scribed by P. Karrer; E. Rodmann

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1948
Tongue
German
Weight
254 KB
Volume
31
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Es wird die Synthese der 3-Benzal-cyclohexyliden-essigsaure (X) mit zwei semicyclischen Doppelbindungen in den Stellungen 1 und 2 des Cyclohexans beschrieben. Diese SBure entsteht durch eine Reformatxky-R'eaktion aus dem trans -2 -Bromcyclohexylidenessigsauremethylester (IV), der neben der cis-Verbindung I11 durch Bromieren des Cyclohexyliden-essigsauremethylesters (11) mittels N-Bromsuccinimid gewonnen wird. Die Beformatxky-Reaktion von I11 mit Benzaldehyd fuhrt zum Lacton der cis-2-Oxybenzyl-cyclohexyliden-essigsaure (VII).

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## Abstract Die Addition von Trimethylhalogensilanen (CH~3~)~3~SiX an Tris(trimethylsilyl)phosphat führt für X = J zu einem stabilen Tetrakis(trimethylsiloxy)phosphonium‐jodid (**3**). Mit X = Br ist das analoge Produkt nur bei tieferen Temperaturen faßbar. Die zugehörigen Gleichgewichte nach Gl. (