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Zur isomerisierung von 2,3-epoxy-cyclododecanon I

✍ Scribed by Kurt Schank; Diether Wessling

Publisher
Elsevier Science
Year
1967
Tongue
French
Weight
209 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0040-4039

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## Abstract Die Addition von Dibromcarben an 1.4‐Epoxy‐1.4‐dihydronaphthalin (**1**) führt zum __exo__‐Addukt **2**. Durch Erhitzen mit methanolischer Salzsäure lagert sich **2** in das Allylbromid **4a** und in das entsprechende Methoxyderivat **4b** um. Als 3. Reaktionsprodukt entsteht 2‐Bromnaph

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**Reaction of Diphenylcyclopropenone with β‐Carbonyl‐enolates. I. Use of Acetylacetone, Methyl Acetoacetate, 2‐Ethoxycarbonyl‐cyclododecanone and Dimethyl Malonate** The reaction of the sodium salts of acetylacetone (**6**), methyl acetoacetate **(7)**, 2‐ethoxycarbonyl‐cyclododecanone **(8)**, dim