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Zur Hydrid-übertragung auf Dehydrobenzol als bevorzugten Reaktionsschritt

✍ Scribed by Wittig, Georg ;Stöber, Inga

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1972
Weight: 283 KB
Volume: 758
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19727580108

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✦ Synopsis

Abstract

Die Hydrid‐übertragung von Lithiumdiäthylamid auf Dehydrobenzol nimmt bei einer Temperaturerniedrigung von 25 auf –80° gegenüber der nucleophilen Addition um den Faktor 30 zu. Sie bildet bei beiden Temperaturen die Hauptreaktion, wenn N‐Lithium‐N‐tert.‐butyl‐N‐benzyl‐amid (7) als Hydrid‐Donator fungiert.

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## Abstract Die Umsetzung von __p__‐Fluor‐toluol mit Lithium‐diäthylamid in Äther führt zu einem Gemisch von α‐[__m__‐ und __p__‐Tolyl]‐diäthylamin (**14**__m__,__p__) sowie __m__‐ und __p__‐[__N__.__N__‐Diäthyl]‐toluidin (**16**__m__ bzw. **16**__p__); Toluol wird als Nebenprodukt isoliert. Diesel