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Zur Darstellung von 1-Oxo-1.3.6.7-tetrahydro-5H-furo[3.4-b]-pyranen und -thiopyranen

✍ Scribed by Ehrenstein, Wolfgang ;Korte, Friedhelm


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Tongue
English
Weight
224 KB
Volume
104
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


Abstract

Die Bromierung verschiedener 2‐Methyl‐3‐äthoxycarbonyl‐5.6‐dihydro‐4__H__‐pyrane und ‐thiopyrane (1) führt zu den entsprechenden 2‐Brommethylverbindungen (2), die thermisch zu α.β‐ungesättigten γ‐Lactonen (3) cyclisiert werden können. Die Strukturen werden durch NMR‐ und IR‐Spektren bewiesen.


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Kiirzlich berichteten H. STETTER und R. LAUTERBACH~) iiber die Synthese von 4-0x0-4.5.6.7-tetrahydro-indol-Derivaten durch Umsetzung von 2-Acetonyl-cyclohexandion-(1.3) mit Ammoniak bzw. primaren Aminen. Dies veranlaRt uns uber eigeneunter arzneimittelsynthetischer Perspektive begonnene -Untersuchun