Zur copolymerisation von α-methylstyrol und butadien III. Das NMR-spektrum der sequenzen mit zentraler α-methylstyroleinheit

✍ Scribed by Elgert, K. F. ;Seiler, E. ;Puschendorf, G. ;Cantow, H.-J.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1973
• Weight: 513 KB
• Volume: 165
• Category: Article
• ISSN: 0025-116X
• DOI: 10.1002/macp.1973.021650123

✦ Synopsis

Abstract

Die 220‐MHz‐Protonenresonanzspektren von Copolymeren aus α‐Methylstyrol und Butadien werden untersucht. Die Modellsubstanzen stellt man in einer durch Lithiumbutyl initiierten Copolymerisation bei −75°C in Tetrahydrofuran dar. Das NMR‐Spektrum der Phenyl‐ und α‐Methylgruppe wird durch die Signale konfigurativer Triaden und Triaden mit zentraler α‐Methylstyroleinheit erklärt. Die chemische Verschiebung der Triaden mit zentraler α‐Methylstyroleinheit erfolgt im α‐Methyl‐Bereich soweit zu niedrigerem Feld, daß keine starke Überlappung mit den Signalen der konfigurativen Triaden auftritt. Im Bereich der Phenylprotonen sind konfigurative Triaden und Triaden mit zentraler α‐Methylstyroleinheit überlagert. Bei Verwendung von 3,4,5‐Trideutero‐α‐methylstyrol ist es möglich, die Zuordnung von konfigurativen Triaden und Triaden mit zentraler α‐Methylstyroleinheit im Spektrum der ortho‐Phenylprotonen zu treffen.