Zur copolymerisation von α-methylstyrol und butadien. II. Das NMR-spektrum der sequenzen mit zentraler butadieneinheit

✍ Scribed by Elgert, K. F. ;Seiler, E. ;Puschendorf, G. ;Cantow, H.-J.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1973
• Weight: 720 KB
• Volume: 165
• Category: Article
• ISSN: 0025-116X
• DOI: 10.1002/macp.1973.021650122

✦ Synopsis

Abstract

Die 220‐MHz‐Protonenresonanzspektren von Copolymeren aus α‐Methylstyrol und Butadien wurden untersucht. Die Modellsubstanzen wurden in einer durch Lithiumbutyl initiierten Polyreaktion bei ‐75°C in Tetrahydrofuran hergestellt. Unter diesen Bedingungen wird das Butadien bevorzugt in 1,2‐Stellung verknüpft. Bei der Analyse des NMR‐Spektrums der seitenständigen Vinylgruppe wurde keine Aufspaltung durch Sequenzen unterschiedlicher Taktizität gefunden. Durch Verwendung von 2,3‐Dideuterobutadien gelingt die Deutung des Spektrums im Resonanzbereich der Methin‐ und Methylen‐Protonen durch Triaden und Pentaden mit zentraler Butadieneinheit. Die gemessenen Partialkonzentrationen stimmen mit den aus der Copolymerisationsgleichnng berechneten gut überein. Der Grad der 1,4‐Verknüpfung des Butadiens ist nicht konstant, sondern hängt von der α‐Methylstyrolkonzentration in der Ausgangsmischung ab.