✍ Scribed by Sand, Julius
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Aethylen und Allglalkohol mit Merouriselzen. [Mittbeilung aus dern chemischen Laboratorium der kgl. Akademie der Wisseoschaften zu Miinchen.] (Eingegangcn am 8. Mai 1901.) \Vie K. A. H o f m a n n und S a n d ror einiger Zeit mitgetheilt Iritben I), wrmogen ungesiittigte organische Snbstanzen Qriecksilbersalze ZII addiren, unter Bildung von Kiirpern, die Quecksilber direct an Kohlenstoff gebiinden entllnlten. Aus den Olefinen wurderi so quecksilb~reubstituirte Alkohole und Aether, aus AllyktlkOhOl eiii Quecksilberpropylenglykol und hijher iriolekulare Salze der Forrnel Ce H l u 0 2 1IgiR~ gewonileii, die, wie hier beschrieben werden soll, als Derivate eines cyclischen Aethers erkannt \varden. Alle diese Additiorisproducte rpgeneriren init Salzsiiure mehr cider weniger leiclit das ungesiittigte .\ uPgangsmateri;il. Die Quecksilber-Kohlenstoff-Biudung lfiset sich aber auch rnittelst J o d sprengen, a o b e i ein Atom Jod an Stelle des Quecksilbrrs iri dirs sonst intact bleibende Molekiil tritt. Durch die bei diesel1 Versiichen isolirten, gesattigten und sauerstoff hdtigeii Jodkolilrnstoffrerbindiingeli konnteii uiieere friiheren Coiistitriticiiisformelii neuerdings bestatigt und namentlich sicher nachgewieseii \crdeii, d a s s nus A e t h y l e n e h e p s o w i e ;tiis A l l y l a l k o l i o l m i t M e r c u r i s ; i l z e l i j e z w e i S a l z r e i h e n von v e r 8 c h i e d e n e I' M o I e k u I a r g r ii s s e d n r g e s t e 1 I t w e I' d e n k ij n n e n.
Nach unserer Vorschrift?) kann man. aus Mercurinitrat uiid Aethylen leicht grosse Mengen von €lalogei~qiiecksilbers~lzen gewinnen, die nus organischen Liiiungsmitteln priichtig kryst:rllisiren.
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umfassen uod Lis zum Oktober 1912 Fertiggestellt werden soll. Mit der Rearbeitung wird der stellvertretende Redakteur tles Zentralblatts, Hr. J)r. I. B l o c h , benuftragt. Der Vorsitzende: H. M' i cli el h : I us. Der Schriftfiihrer: F. h l v l i r i s . Mitteilungen. 276. K. A. Hofmann und H. K
Frisch entwickeltes Boran reagiert in siedendem Tetrahydrofuran rnit primaren oder sekundaren Aminen unter Bildung von Monoaminoboranen, RR'N -BH2. Selbst rnit einern gro-Ben Amin-UberschuR reagiert unter diesen Bedingungen keine weitere B -H-Bindung des Borans. Im Gegensatz hierzu setzen sich unter
Zur Umsetzung von Chloroform und 1 .l-Difluor-l.2.2-trichlorathan (F 122) rnit Chlor oder Chlortrifluorid in der Gasphase") Aus dem Institut fur Technische Chemie der Technischen Hochschule Hannover (Eingegangen am 25. Juni 1965) a Chloroform und 1 .l-Difluor-1.2.2-trichlor-athan ( F 122) \* \* ) wu