Zur chemischen Struktur des Antibiotikums Sarubicin A

✍ Scribed by Dieter Tresselt; Günter Reinhardt; Wolfgang Ihn; Klaus Eckardt; Gertraud Bradler; Lajos Radics

• Book ID: 104610349
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 146 KB
• Volume: 20
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19800200414

✦ Synopsis

Geringere Pfropfgrade lieBen sich bei der Pfropfcopolymerisation des Dich'lorids I b auf at. PP erhalten. Die Produkte wurden durch Ausfallen in Petrolether isoliert und zeigen im IR-Spektrum P-CI-Valenzschwingungen bei 460 und 960 cm-'. Der erzielte Pfropfgrad steigt dabei mit zunehmender Monomerkonzentration in der Ausgangsmischung und mit Verlangerung der Reaktionszeit, wlhrend er mit steigender Initiatorkonzentration sinkt (Tab. 2). Solche Abhangigkeiten sind charakteristisch fur radikalische Pfropfcopolymerisationen in homogener Phase, die nach einem Kettenubertragungsmechanismus verlaufen [4]. Das rnit dem Monomeren I b gepfropfte at. PP unterliegt leicht der Hydrolyse sowie der Veresterung mit Methanol, wobei Umsetzungsgrade von 70y0erreicht wurden. Auch diese Pfropfprodukte werden nach dem