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Zur autoxidation von 1.1 - Diphenyläthan in gegenwart von kupfer-phthalocyanin.

✍ Scribed by H. Kropf; W. Gebert; K. Franke

Publisher
Elsevier Science
Year
1968
Tongue
French
Weight
141 KB
Volume
9
Category
Article
ISSN
0040-4039

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## Abstract Bei der Autoxidation von Cumol in Gegenwart von Bleiphthalocyanin (Pb‐pc) bei 80‐ 110° wird zunächst der Komplex durch Alkylperoxylradikale zerstört. Anschließend beobachtet man eine rasche, durch die entstandenen Bleiverbindungen katalysierte Sauerstoffaufnahme. ‐ Die Mechanismen der P

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## Abstract Bei der Autoxidation von Cumol in Gegenwart von Zinnphthalocyanin (Sn‐pc) bei 110—130°C wird zunächst der Komplex durch Alkylperoxylradikale zerstört. Anschließend beobachtet man eine rasche, durch die Zinnverbindungen katalysierte Sauerstoffaufnahme, die nach kurzer Dauer jedoch fast z

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## Abstract Durch Zusatz von Alkali läßt sich die durch Kupfer‐phthalocyanin katalysierte Autoxydation von Cumol weiterhin beschleunigen, wobei jedoch gleichzeitig die sekundäre Zersetzung des Cumyl‐hydroperoxyds sehr stark befördert wird. — Der Mechanismus der Alkali‐Katalyse der Autoxydation wird

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## Abstract Kinetische Untersuchungen der Autoxydation von Cumol in Anwesenheit von Eisen(II)‐phthalocyanin (Dunkelreaktion bei 14‐33.5°) zeigen, daß die Initialreaktion die Aktivierung des molekularen Sauerstoffs durch das Metallchelat ist. Im folgenden Bereich der ansteigenden sowie der maximalen