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Zur Acylierung von Dicyandiamid mit Phosphorsäure- und Thiophosphorsäure-Diarylester-Chloriden

✍ Scribed by H. Beyer; T. Pyl; H. Lemke

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
English
Weight
283 KB
Volume
16
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Die Acylierung von Dicyandiamid mit Phosphorsäure‐ bzw. Thiophosphorsäure‐diarylester‐chloriden führt in wäßrig‐acetonischer Lösung bei Gegenwart von Alkali zu N^1^‐Phosphorsäure‐ bzw. N^1^‐Thiophosphorsäure‐di‐arylester‐N^3^‐cyan‐guanididen. Durch Anlagerung von Wasser bzw. Schwefelwasserstoff an die Nitrilgruppe des N^1^‐Phosphorsäure‐di‐phenylester‐N^3^‐cyan‐guanidids werden die Guanylharnstoff‐ bzw. Guanylthioharnstoff‐Derivate erhalten. Mit aliphatischen Aminen reagieren die Phosphorsäure‐diarylester‐N‐cyan‐guanidide unter Salzbildung.

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## Abstract Sulphonic acids and carboxylic acids which do not react with thionyl chloride under normal conditions give the corresponding acid chlorides with this reagent in excellent yields when dimethylformamide is present as a catalyst. The reaction of thionylchloride with dimethylformamide yiel