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Zum Verlauf der Isomerisierung von DL-1,2-Dibrom-1,2-diphenyläthan

✍ Scribed by G. Heublein

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
301 KB
Volume
6
Category
Article
ISSN
0044-2402

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## Abstract Es werden Ringschlußreaktionen der diastereomeren DL‐1‐Benzamino‐1.2‐diphenyl‐propanole‐(2) zu den 5‐Methyl‐2.4.5‐triphenyl‐Δ^2^‐oxazolinen beschrieben, deren Konfiguration durch stereospenzifische Reaktionsfolgen bestimmt wird. Die Semipinakolin‐Desaminierung des DL‐__threo__‐Amino‐1.2

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Torr durch Kurzwegdestillation gereinigt und aus Petrolather (30-60") umkristallisiert. Schmp. 18 -20", weiRe Nadeln. Die Halbhydrierung des reinen 1 -Chlor-tetrains lieferte das farblose all-cis-l-Chlor-nonadeca-tetraen-(4.7.10.13), das nach der Kurzwegdestillation oder praparativen Gaschromatograp