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Zum Verlauf der Claisen-Kondensation

✍ Scribed by Theilacker, Walter ;Rosewicz, H.


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1953
Tongue
English
Weight
503 KB
Volume
86
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


Abstract

Am Beispiel der Kondensation von Benzoesäure‐methylester mit Acetophenon wurde der Einfluß eines Substituenten im aromatischen Ring der Esterkomponente untersucht und dabei eine lineare Abhängigkeit der Ausbeute an Dibenzoylmethan von der Dissoziationskonstante der entsprechenden Säure beobachtet. Aus dem Gesamtverlauf der Kondensationsreaktion einschließlich der Selbstkondensation des Acetophenons wird geschlossen, daß der Primärschritt der Claisen‐Kondensation die Aktivierung des Estermoleküls durch Anlagerung von Alkali‐alkoholat ist.


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In der Absicht, sie rnit Selen-und TeIlurtetrachlorid &ussetZen, haben wir uns zahlrdche @-Diketone der allgemeiwn Fomd R.CO.CH,.CO.R' (R und R' = -4lkyloder Arylgruppen) rnit Hilfe der Claisen-Kondensation dargestellt und diese Diketone d a m durch direkte Alkylierung ihrer N a -S a k e in Homologe