## Abstract Hexafluoracetonazin (**1**) reagiert mit Enolethern unter 1,3‐Cycloaddition. Die aus der Umsetzung von **1** mit Vinylethern und 2,3‐Dihydrofuran hervorgehenden Azomethinimine **3** und **19a** reagieren in einem zweiten Cycloadditionsschritt zu „Criss‐cross”︁‐Cycloaddukten (**4, 5, 20*
Zum Reaktionsverhalten von Carbonsäureamiden gegenüber Schwefelkohlenstoff und Isothiocyanaten
✍ Scribed by Dr. M. Richter; Dipl.-Chem. K. Strauss; Dr. H.-D. Schädler; Prof. Dr. M. Augustin
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1982
- Tongue
- English
- Weight
- 298 KB
- Volume
- 324
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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✦ Synopsis
Reaction Behaviour of Amides with Carbondisulphide and Isothiocyanates
Reactions of substituted arylamides, hetarylamides and furylacrylicamide 1 with carbon disulphide present a possibility to synthesize imino‐dithiocarbonic‐S,S′‐diester 5. The mechanism of the reaction and the reaction conditions are investigated. Quantum chemical investigations by simple HMO‐method in connection with the experimental results describe the reaction in dependence upon the influence of substituent in 2‐ and 4‐position to the phenylring. Further more is described the reaction of amide with isothiocyanates to thiourea 6 and isothiourea 7.
The structures of the final products are determined by analytical dates.
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