Zum Mechanismus der biologischen Umwandlung von Citronensäure, IV. Synthese von Malyl-coenzym A und seiner Diastereomeren

Zum Mechanismus der biologischen Umwandl

Zum Mechanismus der biologischen Umwandlung von Citronensäure, I. Synthese von Citronensäure-α-monothioestern und von Citryl-Coenzym A

✍ Eggerer, Hermann 📂 Article 📅 1963 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 487 KB

## Abstract Citronensäure wird als Phenyldioxolanon (I) über ihr inneres Anhydrid (II) mit __N__‐Capryloyl‐cysteamin zum Monothioester III umgesetzt. Bei dessen saurer Behandlung wird der Dioxolanon‐Ring geöffnet und __racem__. __S__‐Citryl‐__N__‐capryloyl‐cysteamin (IV) erhalten. Citryl‐Coenzym A